Ⅰ 如何面試質量管理員
如果我來面試，我會比較注重：1、是否能很快地熟悉產品，希望是工科的畢業生。2、是否有工廠經驗，最好是有質量管理經驗，希望能有一定的溝通技巧。3邏輯分析能力是否強，希望能抓住問題的本質。
就想到這些。
Ⅱ 應聘制葯企業質量管理員面試應注意什麼
1、熟悉葯品質量管理規范，基礎牢靠
2、不要不懂裝懂，有時領導問的問題自己也沒有回明確答案答
3、讓領導覺得你是個勤快、有責任感的人
4、與領導積極了解具體的工作內容，工作細節
5、強化自己的自信心
6、適當談談自己的經驗與對葯品質量管理工作的見解。
Ⅲ 如何應對質量管理的面試
1.了解該公司的產品
2.對該產品質量控制需要什麼樣的方法,如QC 7 TOOL,FMEA CTQ等質量手法
3.對ISO知識有個初步的理解,8大原則務必知曉
4.8D報告的編寫應對
5.不良品及異常的處理方法和流程需知曉
6.臨場的發揮和個人的表現
祝你面試順利!
Ⅳ 感覺應聘葯品質量管理員好難啊，gsp的，我都在懷疑這行業行不行啊
建議你考取執業葯師，國家十二五計劃中，對醫葯企業執業葯師配備的要求提高了，相信待遇會更好，也是質量管理員的未來職業發展的一個不錯的方向，以後你就可以做質量管理部負責人了。現在你可以應聘醫葯連鎖企業和葯品批發公司的質量管理員來開拓視野，增長工作經驗以及GSP實戰經驗。
Ⅳ 葯品采購員面試時主考官一般會問什麼問題
什麼是首營企業？什麼是首營品種？做首營品種需要索取的資料？ 葯品購銷員應該攜帶的資料？
葯品的定義？ 什麼是假葯？ 什麼是劣葯？ 對生產、銷售假劣葯的處罰？
采購葯品的程序？ 葯品到貨驗收程序？ 葯品出庫規定？ 各種記錄保存時間？
葯品庫分為幾大區？ 各區色標管理的要求？ 儲存葯品對溫濕度的要求？
葯品制劑的幾種分類方法？ 常用制劑有哪些？ 葯品新劑型有哪幾種？
葯品批准文號：國葯准字H（Z、S、J、B、F）各指什麼？
什麼叫葯品通用名稱？ 什麼叫葯品商品名稱？
國家葯品質量標准？ 什麼叫GMP? 什麼叫GSP? 什麼是葯物不良反應？
什麼是處方葯？ 什麼是非處方葯？怎樣區別？ 葯品分類管理？ 特殊管理葯品？
葯品批發企業的銷售對象？ 葯品零售企業不允許銷售的葯品有哪些？
葯品注冊商標的有效期？ 葯品經營許可證的有效期？ 葯品GSP證書的有效期？
葯品批准證明文件的有效期？ 進口葯品注冊證？及其有效期？ 醫葯產品注冊證？及其有效期？
還要熟悉一些常用葯品的作用與用途，通用名與商品名，不良反應等。
Ⅵ 葯品公司的 質量管理員，這個職位發展前景怎麼樣呀職位發展方向是怎麼樣的哦
葯學專業 考執業葯師證，發展就是質管員-質量部經理-質量負責人。
Ⅶ 請問葯品質量管理人員具體做什麼工作呢
葯品質量管理員工作職責如下：
1、負責葯品質量管理工作，有效行使質量監督管理職能。
2、負責質量體系文件的制定、完善和更新，收集並貫徹、執行國家有關葯品管理的法律法規和各項通知要求。
3、堅持質量原則，拒絕不合格葯品入庫，有效行使否決權；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規定的時間和場所，按法定標准和質量驗收規程細則對購進葯品、銷售退回葯品逐批進行驗收。
4、負責不合格葯品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格葯品的處理過程實施監督。
5、負責葯品質量的查詢和葯品質量事故或質量投訴的調查、處理報告。
6、負責組織實施相關部門對質量問題葯品的召回；根據各級葯監部門和上級部門通告，負責對經營葯品緊急情況的核查。
7、協助人力資源部開展對員工葯品質量管理教育、gsp培訓
。
8、完成上級領導交待的其它工作。
Ⅷ 應聘葯品生產管理面試時一般問什麼問題
我是05年畢業的生物工程本科生，和同學一起主要應聘了一些制葯企業，一般開始面試聽完企業的介紹，主要是讓大家作自我介紹，說說自己的專業，表表決心，看看學過些什麼，有無特別的獎懲，主要是給面試人員留下一個好印象，經過一輪淘汰，一般是雙方交流，討論工作意向（生產、質檢、研發、銷售）、待遇，然後就會等通知了，總的來說，人才交流市場招聘會的成功率是遠低於學校專場招聘會的。我是做生產工藝的，盡管現在沒完沒了的搞GMP、驗證，但面試時沒有幾個企業問過時在內容，最多問問是否了解。
再就是我的大多數同學分布天南海北的制葯企業，可包括我，沒幾個對工作滿意的，制葯企業現在真是不好做啊...
祝你好運嘍！
Ⅸ 面試了一家質管員，應公司葯品不熟悉，讓我先從他們葯房做半年熟悉一下。後面在做質管員，要不要答應
如果喜歡做質管員，喜歡這家公司，覺得各方面都還ok，那就去唄，合同里寫清就好了吧
如果覺得有其他的公司更合適那就換呀
決定權在你呀
來自職Q用戶：胡女士
我以前也是做葯房，還是不太喜歡葯房的工作。你有葯房的經驗那說明對品種也差不多熟悉，其實做質管根本不用熟悉葯品，這家公司這樣做無非是覺得你更適合做葯房 來自職Q用戶：羅女士
Ⅹ 報考葯品質量管理員的需要准備什麼資料
1，葯品質量管理的相關法律法規！ 2，你即將要管理的葯品是什麼，及其理化性質。3-影響葯物質量及理化性質改變的因素有哪些，以及這些因素是如何影響葯物質量，4，針對各種葯品問題的相應保護措施，5，盡量了解你將要工作的單位，包括該單位的具體情況及對葯品管理員的基本要求！希望對你有用！！