天津市醫葯集團有限公司招聘

『壹』 天津市醫葯集團有限公司的公司簡介

天津醫葯的前身是天津市醫葯管理局，1996年轉制為天津市醫葯總公司。1997年3月24日，經天津市市委、市政府批准，天津市醫葯總公司改組為天津市醫葯集團有限公司。2001年，天津醫葯集團有限公司根據天津市政府要求分為2個公司，即天津醫葯和金耀集團有限公司。天津醫葯由天津市人民政府國有資產監督管理委員會100%控股，截至2009年9月末，注冊資本8億元。
經過多年發展，天津醫葯已發展成為集科工貿於一體的大型醫葯企業集團。截至2008年底，公司控股參股企業81家。公司主要的控股公司按照經營類型劃分為醫葯生產類企業、醫葯流通類企業和專業科研機構等。
醫葯生產類企業主要有四家，分別為：天津中新葯業集團股份有限公司（以下簡稱「中新葯業」）主營中葯生產；天津力生制葯股份有限公司（以下簡稱「力生制葯」）主營西葯制劑；天津市生物化學制葯廠（以下簡稱「生化制葯」）兼營化學制劑和原料葯生產；天津市津康制葯有限公司（以下簡稱「津康制葯」）主營化學原料葯。其中，中新葯業於1997年和2001年分別於新加坡、上海證券交易所上市（股票代碼600329）。醫葯流通類企業主要有天津太平（集團）有限公司（以下簡稱「太平醫葯」）、天津市泓澤醫葯有限公司（以下簡稱「泓澤醫葯」）、天津醫葯集團連鎖有限公司（以下簡稱「天津連鎖公司」）和河北石家莊德澤龍醫葯公司（以下簡稱「河北德澤龍」），銷售網路基本覆蓋天津市及周邊地區。
專業科研機構1家，即天津葯物研究院，是國家級葯物研究院，具有40多年從事葯物研究與開發的歷史，承擔「天津市醫葯集團有限公司技術開發中心」職能。

『貳』 天津市醫葯集團有限公司的其他方面

人力資源
想加盟百億集團，尋找就業和創業的機會嗎？那就請您加入天津市醫葯集團人才儲備庫吧！
天津市醫葯集團有限公司為天津市政府直屬管理的大型企業集團，是「世界醫葯製造業500強中國入選企業第一名」和「中國最具競爭力的大企業集團第30位」，是集化學原料葯、化學制劑、生物制葯、中成葯、中葯飲片、中葯提取、制劑等多種類別的工商合一的綜合類企業集團。（詳細請點擊「集團瀏覽」）
二十幾年來，天津醫葯集團得到了飛速發展，預計2003年工商銷售收入突破100億元，利稅總額10億元。到2010年，預計完成工商銷售收入600億元，利稅63億元，年均遞增30%以上。為了達到這個目標，集團公司制定了「三三四一」戰略。其中的「一」為人才戰略，並以此保障經濟目標的實現。人才戰略早已被集團公司列為「一號工程」，並制定了長期人才規劃。為此，集團公司決定建立「醫葯集團人才儲備庫」，並向國內外有志之士發出公告，招納賢才能人加盟。
對有意加入「醫葯集團人才儲備庫」的各類人才，我們承諾以下原則：
■保密性原則。本人才庫僅在天津醫葯集團內部使用，我們將妥善保管您的簡歷，嚴格為您的入庫材料保密。
■長期跟蹤原則。您的材料一旦入庫，將長期成為我們人才庫的聯系對象，即長期有效。
■第一時間原則。如我集團內有合適的崗位需要您，我們將第一時間與您聯系。
入庫資格
■本科以上，業績特別優秀者例外。
■身體健康，無傳染性疾病；
■歡迎優秀的應屆畢業生入庫

『叄』 方恩（天津）醫葯發展有限公司招聘要求怎麼樣

臨床協調員要求：、可以為應屆護理及醫葯生物類畢業生或無經驗的相關行業工作崗位經驗
2、未接受或正在接受內部及外部對臨床研究協調員的培訓，已初步了解臨床試驗相關管理規范的知識，初步了解葯物研發過程
外語要求： 英語 讀寫熟練
能力要求：
1、清晰地書面和口頭表達能力，善於進行活躍而積極地溝通
2、具有善於與各種不同類型的項目組人員進行交往並能建立起良好關系的能力
3、具備服務意識以及以客戶及醫院研究者為中心的潛能
4、具有獨立工作能力，但同時又具有很強的集體意識
5、具備良好的學習與合作能力
6、對計算機技術持樂觀積極態度
7、對於國際項目及對英文有要求的研究項目，需具備一定的英語口語及寫作能力
8、對文件管理與標准操作規程有規范和清晰地認識 臨床監查員要求：cation: A degree in a scientific or health care discipline
Languages: Fluent English (oral and written).
Experience/Professional requirement:
1.Basic medical and business knowledge;
2.Understands and can apply knowledge of clinical trial designs to trial execution;
3.Knowledge and experience in international standards (ICH/GCP), international (FDA, EMEA)and local regulations;
4.Expertise in communication, managing multiple priorities and computer literacy.
5.Fluent in both written & oral Korean will be a preferable. Senior Clinical Research Associate要求：1. A bachelor degree in Medicine or Pharmacy. Advanced degrees such as MS is desirable.
2. More than 2 years experience of clinical monitoring .pharmaceutical company.
3. Good communication skill and proactive attitude.
4. Fluency in written and spoken English. Regulatory Affairs Specialist要求：1. Know of the registration regulations and process.
2. Familiar with SFDA/CDE/NICPBP and other relavent regulatory authorities.
3. Skillful using computer for doing paper works.
4. At least 2 years working experiences as rg registration personnel.
5. Good in reading, writing, and speaking English
6. Pharmacy major or relevent with at least bachelor degree.
Proct Registration Manager要求：1. Intensive and deep knowledges of Chinese regulations and guidelines pertain to proct registration..
2. Good relationship with key personnel in Chinese regulatory authorities including but not limit of SFDA, CDE, NICPBP et al.
3. Wide contact and communication with RA peoples in pharmaceutical companies
4. At least 4 years working experiences in RA instry and no less than 2 years experiences as the RA team leader.
5. Good in reading, writing, and speaking English
6. Pharmacy major or relevent with at least bachelor degree 更多崗位及要求請參考：http://www.yaojobs.com/Company/Company_Detail.aspx?ID=2188

『肆』 中國醫葯集團 天津有分公司嗎在哪裡招聘簡訊告知去面試，我打電話問了，說直接去北京培訓，是騙人的嗎

中國醫葯集團天津有分公司, 在和平區台兒庄路19號，不過沒有在招聘，是騙人的。